H2020Индивидуална стипендия2017–2019

TRPLigDrugConj · TRPV1-targeted ligand-drug conjugates to treat prostate cancer

„Хоризонт 2020“ — Действия „Мария Склодовска-Кюри“

Период: 2017-03-01 → 2019-05-04
Финансиране от ЕС: 160 636 €
Участници: 1
Схема: MSCA-IF-EF-ST

Линиите свързват координатора с партньорите.

Накратко на български

Нови химически съединения, насочени към TRPV1 рецепторите, се тестват като средство за терапия при рак на простатата. Това е важно, защото мъжете с този вид рак имат нужда от нови и по-селективни лекарства с различен механизъм на действие.

Този кратък обзор е генериран от изкуствен интелект

Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.

Резултати накратко

TRPV1-targeted ligand-drug conjugates to treat prostate cancer

Cancer remains a global health threat, in some cases, with limited therapies available. Prostate cancer is one of the most prevalent cancer types in male individuals and new, selective medications, ideally with new modes of action are urgently sought after. In this project we explore both a new mechanism of action and chemical entities to treat prostate cancer. The project tackles a major societal challenge and aims at validating a therapeutic strategy for future development.

Текст от CORDIS, на английски · Данни: CORDIS, © Европейски съюз

Цел на проекта

Cancer remains a leading cause of death and morbidity worldwide. Prostate cancer (PC) is among the most frequently diagnosed non-skin cancers. Despite major advances in the understanding of cancer biology and development of candidate therapeutic agents, there is still an urgent need of exploiting innovative chemotypes and disrupting novel signalling pathways. Evidence suggests that targeted therapies may provide an original means of selectively modulating diseased prostate cells. Herein we propose the validation and devlopment of an unprecedented approach to tackle PC, addressing the overexpressed transient receptor potential vanilloid channel V1 (TRPV1) with ligand-drug conjugates. This strategy provides a pioneering technological advance by aiming at the disruption of calcium signalling, while selectively targeting cancer cells for the delivery of cytotoxic payloads. The approach will additionally yield chemical probes for studying TRPV1 biology and for whole-animal optical imaging of TRPV1-overexpressed cancer cells.

Оригинален текст от CORDIS (на английски).

Участници

INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES · LisboaКоординаторПортугалия