Generation of a detailed structural and functional map of human poly - a - polymerase
4РП — Обучение и мобилност на изследователи
- Период
- 1996-07-01 → 1997-06-30
- Финансиране от ЕС
- —
- Участници
- 2
- Схема
- RGI
Линиите свързват координатора с партньорите. За проекти отпреди 2014 г. CORDIS не винаги дава точни координати. Тези точки са на ниво град или държава.
Накратко на български
Структурата и функцията на човешкия ензим поли(А)-полимераза, който добавя опашка от аденозин към края на мРНК молекулите, се анализират чрез специални карти. Това помага да се разбере ролята на различните видове полимерази в клетките на бозайниците.
Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.
Цел на проекта
SUMMARY All mammalian mRNAs end with a 200 adenosine residues tail at their 3' ends. Recently several studies have highlighted the role of the poly(A) tail in translation and mRNA stability. A detailed biochemical characterization of the protein components involved in the nuclear polyadenylation have started during last years. Poly(A) polymerase (PAP), necessery for the adenosine addition reaction, has been molecularly cloned from bovine and human. The availability of purified polyadenylation factors and monoclonal antibodies (Mabs) directed against human PAP makes it possible to generate an epitope map of PAP describing the relative location in space of the different epitopes. The epitope map will be related to a linear map which will be obtained by deletion mutagenesis of recombinant PAP followed by Western blot analysis of the various modified PAPs. Comparison of the linear functional maps with the tentative folding map, will allow us to predict a detailed functional/ structural map of PAP. The identification of different epitopes of PAP and their function, will help us to understand the significance of multiple PAPs in mammalian cells.
Оригинален текст от CORDIS (на английски).
Участници
Връзки
Данни: CORDIS, © Европейски съюз