Biopterin-based inhibitors of nitric oxide synthase
4РП — Обучение и мобилност на изследователи
- Период
- 1996-07-01 → 1998-06-30
- Финансиране от ЕС
- —
- Участници
- 2
- Схема
- RGI
Линиите свързват координатора с партньорите. За проекти отпреди 2014 г. CORDIS не винаги дава точни координати. Тези точки са на ниво град или държава.
Накратко на български
Нови вещества се тестват като инхибитори на ензима NOS, за да се спре прекомерното производство на азотен оксид при инсулти и диабет. Това е важно, за да се намалят уврежданията на тъканите и страничните ефекти от сегашните лекарства.
Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.
Цел на проекта
Excessive NO causes tissue damage in diseases of unmet medical need such as stroke, arthritis and diabetes. Induction of Type II NOS contributes importantly to cytotoxicity and bystander damage in these pathological states. Current inhibitors are mainly arginine mimics and show limited selectivity for type II NOS over the constitutive Type I and Type III isoforms and have side effects. Synthesis of inhibitors of the binding of tetrahydrobiopterin, a cofactor requires by the enzyme, by means of non-pterin moieties which also bind haem to provide a possibly unique selectivity signature" for NOS is proposed as a novel approach to selective NOS inhibition. Suitable leads are available in 7-nitroindazole and in phenylimidazole isomers, and data for pterins suggest that the tetrahydrobiopterin binding sites of the NOS isoforms may be distinguishable. In addition, because of its high level of expression, Type II NOS may be particularly susceptible to this form of inhibition."
Оригинален текст от CORDIS (на английски).
Участници
- SmithKline Beecham Pharmaceuticals Ltd. · BrentfordКоординаторОбединеното кралство
- Not availableНиво градФранция
Връзки
Данни: CORDIS, © Европейски съюз