Cloning and characterization of a gene involved in mental retardation
4РП — Обучение и мобилност на изследователи
- Период
- 1996-07-01 → 1998-06-30
- Финансиране от ЕС
- —
- Участници
- 2
- Схема
- RGI
Линиите свързват координатора с партньорите. За проекти отпреди 2014 г. CORDIS не винаги дава точни координати. Тези точки са на ниво град или държава.
Накратко на български
Ген в X-хромозомата, прекъснат при момиче с поведенчески проблеми, се анализира чрез изследване на свързания с него протеин в мозъка. Това помага да се разбере ролята на този ген при развитието на умствено изоставане в определени семейства.
Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.
Цел на проекта
A girl with learning and behavioral problems was identified with an (X;14)(q28;q11) translocation in which the normal X chromosome was inactivated. A cosmid has been isolated that is covering the breakpoint on the X chromosome and two cDNA are hybridizing with this cosmid. The purpose of this project is to isolate the gene that is interrupted by the translocation and to determine the complete sequence of this gene. Subsequently I will characterize in more detail this gene by studying the protein and the expression pattern of the protein in different tissues, in particularly in the brain. Antibodies will be raised against the protein and protein expression will be studied in adult tissues as well as during embryonal development. Furthermore, I will study whether this gene is involved in the mental retardation that is found in a number of families in which the gene defect has been localized in Xq28.
Оригинален текст от CORDIS (на английски).
Участници
- ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM · ROTTERDAMКоординаторНидерландия
- Not availableНиво градИталия
Връзки
Данни: CORDIS, © Европейски съюз