FP4Индивидуална стипендия1996–1998

Investigations on the nature of junctional complexes in the vertebrate ovarion follicle

4РП — Обучение и мобилност на изследователи

Период
1996-05-01 → 1998-04-30
Финансиране от ЕС
Участници
2
Схема
RGI

Линиите свързват координатора с партньорите. За проекти отпреди 2014 г. CORDIS не винаги дава точни координати. Тези точки са на ниво град или държава.

Накратко на български

Връзките между клетките в яйчниковите фоликули на гръбначните, като например протеините, които ги свързват и позволяват комуникация, се анализират подробно. Разбирането на тези процеси помага да се изясни развитието на фоликулите и механизмите при образуването на тумори и метастази.

Този кратък обзор е генериран от изкуствен интелект

Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.

Цел на проекта

Cell-cell interaction, and particularly cell-cell adhesion and gap junctional communication, appear to play an important role during embryo development and tissue formation. In addition, at least in the case of desmosomal- and caherin-based cell adhesion, these processes may have a decisive role in the formation of carcinomas, tumors and metastases. Both in mammals and lower vertebrates, desmosomal structures and gap junctions have been described in close proximity in the ovarian follicle, although their molecular composition and specific physiological role during follicle development remains to be elucidated. Recent experiments using specific molecular approaches have sugested that cell adhesion may require signaling trough gap junctional pathways, and thus both cell contact structures appear to be interdependent. The aim of the present project is to develop new information on the molecular composition and specific cellular localization of the desmosomal proteins in the vertebrate ovarian follicle. In addition, as a novel approach, the specific interactions between desmosomal and gap junctions, and their possible significance during follicle development, will be investigated using specific antisera and transfection of cDNAs encoding stable dominant-negative inhibitors.

Оригинален текст от CORDIS (на английски).

Участници

Връзки

Данни: CORDIS, © Европейски съюз