FP4Индивидуална стипендия1997–1999

Genetic study of idiopathic generalized epilepsy

4РП — Обучение и мобилност на изследователи

Период: 1997-01-14 → 1999-01-13
Финансиране от ЕС: —
Участници: 2
Схема: RGI

Линиите свързват координатора с партньорите. За проекти отпреди 2014 г. CORDIS не винаги дава точни координати. Тези точки са на ниво град или държава.

Накратко на български

Генетичните причини за идиопатичната генерализирана епилепсия се проучват чрез анализ на големи фамилии и специфични маркери в ДНК. Това помага за по-доброто разбиране на механизмите на заболяването и начина, по който функционира човешкият мозък.

Този кратък обзор е генериран от изкуствен интелект

Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.

Цел на проекта

Epilepsy is one of the most common neurological disorders. The identification of chromosomal loci genetically linked to the epilepsy syndromes should lead to the identification of epilepsy-related genes, which in turn should allow a better understanding of both pathogenetic mechanisms of epilepsy and brain functioning. Among several types of epilepsies, human idiopathic generalized epilepsy seems to have an almost complete genetic etiology. The collection of large-pedigree families, the use of highly polymorphic microsatellites markers for genotyping analysis, and the subsequent statistical analyses of data, should allow the identification of human genomic regions in which candidate genes will be searched.

Оригинален текст от CORDIS (на английски).

Участници

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD · OXFORDКоординаторОбединеното кралство
Not availableНиво градФранция

Връзки

Виж в CORDIS