Enantioselective synthesis of antitumor active 7 alpha-substituted steroids
4РП — Обучение и мобилност на изследователи
- Период
- 1997-02-11 → 1998-08-10
- Финансиране от ЕС
- —
- Участници
- 2
- Схема
- RGI
Линиите свързват координатора с партньорите. За проекти отпреди 2014 г. CORDIS не винаги дава точни координати. Тези точки са на ниво град или държава.
Накратко на български
Синтезът на нови стероидни съединения с конкретна пространствена структура (7-алфа-заместени) се изследва чрез специфични химични реакции. Тези вещества се анализират, за да се разберат техните фармакологични свойства и потенциалното им действие срещу тумори.
Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.
Цел на проекта
Task 1: 2,3-disubstituted cyclopentanones with vinyl groups at C-3 should be prepared via an asymmetric Tandem 1,4-addition/ Dieckmann cyclization. Task 2: The diastereoselectivity of the Claisen rearrangement of chiral propargyl enol ethers towards 2,2,3-trisubstituted cyclopentanones should be investigated. Task 3: The proposed synthesis of 7a-substituted steroids should follow the D-> ABCD approach which has not been accomplished yet. The ring D building block has to be connected with an alkyne side chain forming an enediyne. A diastereoselective cobaltmediated cyclization of this enediyne should afford the steroidal skeleton with 7a-configuration. This steroid should be converted into biologically active steroids with antitumor activities. Task 4: Starting from a key intermediate which allows the introduction of unnatural substituents at C-7 on a very late step of the synthesis a variety of 7a-substituted steroids should be prepared. The pharmacological properties of these new unnatural steroids should be investigated.
Оригинален текст от CORDIS (на английски).
Участници
Връзки
Данни: CORDIS, © Европейски съюз