Enantioselective synthesis of a protein tyrosine kinase inhibitor - radicicol
4РП — Обучение и мобилност на изследователи
- Период
- 1997-03-01 → 1999-02-28
- Финансиране от ЕС
- —
- Участници
- 2
- Схема
- RGI
Линиите свързват координатора с партньорите. За проекти отпреди 2014 г. CORDIS не винаги дава точни координати. Тези точки са на ниво град или държава.
Накратко на български
Разработват се нови методи за синтезиране на радицикол и подобни вещества, които блокират работата на специфични протеини (тирозин кинази). Това помага за разбирането на механизмите, при които се развиват рак и други свързани заболявания.
Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.
Цел на проекта
The key feature of this proposal is to develop a new methodology for the synthesis of radicicol and other analogs in an efficient and selective manner. These receptor tyrosine kinase inhibitors are of great importance for pharmaceutical research and may open up alternative and better routes to study the inhibition of membrane bound protein tyrosine kinase (PTKs). Understanding the mechanisms of the inhibition in cells is an important and revelant subject to study malfunctions in the developent of cancer and other related illness. Synthesis of PTKs inhibitors provide an important entry to such studies. In this way PTK inhibition assays will be carried out to study our own compounds as possible PTK inhibitors. Further biological studies will be proposed in the light of the results of the previous assays. Combination of our chemical techniques with other biological methods, will afford a good entry for research in Biooganic Chemistry.
Оригинален текст от CORDIS (на английски).
Участници
Връзки
Данни: CORDIS, © Европейски съюз