The synthesis of taxol and analogies via cation-mediated cascade cyclisation
4РП — Обучение и мобилност на изследователи
- Период
- 1997-02-12 → 1998-02-11
- Финансиране от ЕС
- —
- Участници
- 2
- Схема
- RGI
Линиите свързват координатора с партньорите. За проекти отпреди 2014 г. CORDIS не винаги дава точни координати. Тези точки са на ниво град или държава.
Накратко на български
Синтезът на молекули от семейството на таксола се изследва чрез нов метод за създаване на техните сложни пръстенови структури. Това е важно, тъй като тези съединения притежават силни противоракови свойства.
Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.
Цел на проекта
The Taxol family of molecules has commanded the attention of the most important synthetic organic chemists due to their unusual tetracyclic structure and, more importantly, to their potent anti-cancer properties. In this project it is intented to develop a new synthetic strategy towards this family of compounds, in which two major fragments are coupled at a late stage in the sequence, and Band C-rings are cyclised in a single step via cation-mediated cascade cyclisation. The cyclohexenyl A-ring acts as a spacer group between the oxetane D-ring acetal and the nucleophilic propargylic silane terminator. The termodynamic driving force for the sequential C-C bond formation will be as a result of formation of increasingly stabilised carbocationic species down the cascade. The novelty of this strategy lies in the cyclisation of a precursor containing intact A and D rings to form B and C rings.
Оригинален текст от CORDIS (на английски).
Участници
- IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE · LONDONКоординаторОбединеното кралство
- Not availableНиво градИспания
Връзки
Данни: CORDIS, © Европейски съюз