Synthesis of divergent intermediates for the generation of analogues of spicamycin for the study and treatment of cancer and tuberculosis
4РП — Обучение и мобилност на изследователи
- Период
- 1997-03-01 → 1999-02-28
- Финансиране от ЕС
- —
- Участници
- 2
- Схема
- RGI
Линиите свързват координатора с партньорите. За проекти отпреди 2014 г. CORDIS не винаги дава точни координати. Тези точки са на ниво град или държава.
Накратко на български
Синтезират се химически съединения, които служат за създаване на аналоги на веществото спикамицин. Тези структури помагат за проучването и разработването на нови терапии срещу рак и туберкулоза.
Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.
Цел на проекта
Research objectives and content The synthesis of divergent intermediates for the generation of spicamycin and analogues, which may be promising as potential cancer and tuberculosis therapeutics. Training content (objective, benefit and expected impact) This project provides an opportunity to do exciting chemistry, using new techniques and aspects of modern synthetic and bioorganic chemistry. Links with industry / industrial relevance (22) The project will receive an important support from pharmaceutical c companies. We will work in collaboration with their biologists.
Оригинален текст от CORDIS (на английски).
Участници
- THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD · OXFORDКоординаторОбединеното кралство
- Not availableНиво градИспания
Връзки
Данни: CORDIS, © Европейски съюз