Dimerisation and membrane anchors as glycopeptide antibiotic targeting devices
4РП — Обучение и мобилност на изследователи
- Период
- —
- Финансиране от ЕС
- —
- Участници
- 1
- Схема
- —
Линиите свързват координатора с партньорите.
Накратко на български
Гликопептидните антибиотици, като ванкомицин и тейкопланин, се анализират, за да се разбере по-добре как действат върху бактериите. Това помага при разработването на нови лекарства срещу Gram-положителни инфекции, които са станали устойчиви на познатите антибиотици.
Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.
Цел на проекта
Research objectives and content The phenomenon of resistance to antibiotic action in pathogenic bacteria is a serious threat to human health. In such cases, the antibiotics of last resort to the clinician are the glycopeptides vancomycin and teicoplanin. Having determined the restructures and what is currently known about the molecular basis of action of these antibiotics, we now propose to advance further our knowledge of the mode of action. Training content (objective, benefit anc expected impact) The applicant will improve her skills in organic synthesis and will adquire experience in multi- dimensional NMR techniques. Also will learn about the mode of action of antibiotics and their study is miscellar models. Links with industry, industrial relevance (22) This work may be very interesting in pharmaceutical industry on the development of new antibiotics against Gram-positive bacterial infection resistant to know antibiotics.
Оригинален текст от CORDIS (на английски).
Участници
- Aristotle University of Thessaloniki · ThessalonikiКоординаторГърция
Връзки
Данни: CORDIS, © Европейски съюз