Functional consequences of mutations in human P/Q-type Ca(2+) channels linked to neurological diseases.
5РП — Човешки потенциал в науката
- Период
- —
- Финансиране от ЕС
- —
- Участници
- 2
- Схема
- RGI
Линиите свързват координатора с партньорите. За проекти отпреди 2014 г. CORDIS не винаги дава точни координати. Тези точки са на ниво град или държава.
Накратко на български
Калциевите канали от P/Q-тип в човешкия организъм и техните мутации се анализират чрез лабораторни модели и мишки. Това помага да се разбере как тези генетични промени влияят върху развитието на неврологични заболявания.
Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.
Цел на проекта
This project will characterize the functional consequences of mutations in human P/Q-type Ca(2+) channels expressed in homologous and heterologous systems. It will also study the in vivo phenotype of these mutations using a mice knock-in model.
Оригинален текст от CORDIS (на английски).
Участници
Връзки
Данни: CORDIS, © Европейски съюз
