ABSHA · A biomimetic synthesis of Haouamine A and analogues
7РП — „Хора“ (Действия „Мария Кюри“)
- Период
- 2008-11-01 → 2010-10-31
- Финансиране от ЕС
- 169 391 €
- Участници
- 1
- Схема
- MC-IEF
Линиите свързват координатора с партньорите.
Накратко на български
Синтезът на хауамин А и подобни на него вещества изследва създаването на сложни химически структури, открити в морски организми. Това е важно, защото тези молекули показват способност да унищожават селективно клетки от рак на дебелото черво.
Кратко обяснение, генерирано от езиков модел по текста на CORDIS. Оригиналът е по-долу.
Цел на проекта
Haouamines A and B were isolated in 2003 by Zubia and co-workers from the Ascidian Aplidium haouarianum, collected off the coast of southern Spain. Haouamine A was found to exhibit selective cytotoxicity against a human colon cancer cell line (HT-29, IC50 = 0.1 µgml-1, 200nM). From a structural standpoint, these novel polycyclic alkaloid metabolites exhibit several fascinating features: both alkaloids feature an indeno tetrahydropyrimidine moiety that contains a diaryl quaternary center and anti-Bredt double bond. The tetrahydropyridine ring is fused to a highly strained 11-membered cyclophane ring system. In addition, NMR studies have shown that they exist in solution as a dynamic 2:1 interconverting mixture of stereoisomers generated either by nitrogen inversion or by atropisomerism of the biaryl unit. Of even greater import, the uniquely strained nature of the 3-aza-[7]-paracyclophane unit has been clearly revealed by X-Ray crystallography and the non-planar south-eastern aromatic ring is in fact so deformed that it exists in a boatlike conformation. The combination of interesting biological activity and novel chemical structure makes the haouamines attractive targets for synthesis.
Оригинален текст от CORDIS (на английски).
Участници
- UNIVERSITY COLLEGE LONDON · LONDONКоординаторнепознат регион
Връзки
Данни: CORDIS, © Европейски съюз