медицинска генетика
26 проекта
HEИндивидуална стипендия2026–2028Франция
SKM-REFORMAT · SKeletal Muscle - REgulation of FORce and Maturation through Tubulin isotypes
H2020Индивидуална стипендия2020–2022Италия
INNERVATE · Investigating the functional impact of neurodegeneration-causing rare variants in the teleost model zebrafish
H2020Индивидуална стипендия2020–2022Австрия
JS_SCZ · Investigating impact of schizophrenia-associated non-coding variants on enhancer activity using brain organoids
H2020Докторантска мрежа2019–2024Швейцария
CANCERPREV · Innovative strategies for cancer prevention with focus on sex hormone signaling and chronic inflammation
7 партньори · 6 държави
H2020Индивидуална стипендия2019–2021Франция
SingCelCD · Single Cell approaches for the study of oncogenic processes during coeliac disease.
H2020Докторантска мрежа2019–2023Белгия
V.A. Cure · A multidisciplinary approach towards sustainable improvement in rare diseases care uniting Europe's top class vascular research to find new treatment strategies for vascular anomalies
17 партньори · 5 държави
H2020Съфинансиране2019–2024Дания
iMED · International Doctoral Programme in Molecular Mechanisms of Disease
H2020Индивидуална стипендия2017–2020Германия
IMAGENE · Characterizing Function Genetic Variants Linking Immunity and Psychiatric Disorders
2 партньори · 2 държави
H2020Обмен на изследователи2017–2022Португалия
LysoMod · Genetic and Small Molecule Modifiers of Lysosomal Function
14 партньори · 9 държави
H2020Индивидуална стипендия2016–2018Обединеното кралство
MITOBIOPATH · DISCOVERING NEW DISEASE PATHWAYS AFFECTING mtDNA METABOLISM
2 партньори
H2020Индивидуална стипендия2016–2018Обединеното кралство
HairGen · Genetics of human hair form diversity
H2020Индивидуална стипендия2016–2018Обединеното кралство
RADIOGENFF · RADIOGENOMICS: Finding Genetic Functional Variants Through Fine Mapping
H2020Индивидуална стипендия2015–2017Нидерландия
MOvE-ECG · Moving from genome wide association to elucidating causal mechanisms of electrocardiographic traits
2 партньори · 2 държави
H2020Индивидуална стипендия2015–2018Обединеното кралство
SOX10mutants · Investigating genotype-phenotype correlations in SOX10 neurocristopathies
H2020Индивидуална стипендия2015–2017Франция
GATTACA · Genetics of Alternative Transcript Abundance upon immune Cellular Activation
H2020Докторантска мрежа2015–2018Нидерландия
MiND · Mastering skills in the training Network for attention deficit hyperactivity and autism spectrum Disorders
22 партньори · 9 държави
FP7Индивидуална стипендия2013–2015Австрия
SAXCESS · Structure-function analysis of the human plasma glycoprotein afamin, a potential drug target in the treatment of metabolic syndrome.""
FP7Обмен на изследователи2012–2016Обединеното кралство
TRIP · Translational Research into Psychiatric disorders: genetics, genomics and neurobiology of psychosis and autism
2 партньори · 2 държави
FP7Индивидуална стипендия2008–2010Швейцария
WGIMPRINT · A Whole-Genome Screen for Novel Imprinted Loci
FP7Индивидуална стипендия2008–2010Швеция
GENTRECAD · GENOME-WIDE CHARACTERIZATION OF TRANSCRIPTIONAL REGULATORY ELEMENTS, PATHWAYS AND ASSOCIATED GENETIC VARIATIONS INVOLVED IN THE PATHOGENESIS OF CORONARY ARTERY DISEASE
FP6Индивидуална стипендия2007–2009Обединеното кралство
TRKB AND OB-R · Functional characterization of TrkB and Ob-R mutations identified in severely obese children
FP6Индивидуална стипендия2005–2007Обединеното кралство
COMPSNPS · A new approach for genic SNP discovery in polyploid bread wheat
FP6Отличие2004–2008Австрия
NOVEL BREAST CANCER · Novel genetic approaches to study breast cancer
FP6Индивидуална стипендия2004–2007Белгия
ARRAYCGH-MC · Marie Curie Conferences and Training Courses on arrayCGH and Molecular Cytogenetics
5 партньори · 4 държави