mutation

616 проекта

H2020Индивидуална стипендия2017–2019Испания

FANCODRUG · Reactivation of the Fanconi anemia-BRCA pathway in cells carrying patient-derived missense mutations: finding a drug to cure Fanconi anemia

H2020Обмен на изследователи2017–2022Португалия

LungCARD · Blood test for clinical therapy guidance of non-small cell lung cancer patients

17 партньори · 14 държави

H2020Докторантска мрежа2017–2020Нидерландия

DNAREPAIRMAN · Regulated Assembly of Molecular Machines for DNA REPAIR: a Molecular Analysis training Network

13 партньори · 5 държави

H2020Докторантска мрежа2017–2021Италия

TRANSMIT · TRANSlating the role of Mitochondria in Tumorigenesis

14 партньори · 7 държави

H2020Индивидуална стипендия2017–2019Германия

MARS · Mechanism of allosteric regulation of SHP2 phosphatase and its role in cancer and genetic diseases: a multidisciplinary computational, structural and biological approach

H2020Индивидуална стипендия2017–2019Обединеното кралство

PCFENCM · Pan-cancer functional evaluation of non-coding DNA mutations

2 партньори · 2 държави

H2020Индивидуална стипендия2017–2019Франция

DMD2CURE · Correction of duplications in the DMD gene by a CRISPR/Cas9 approach

H2020Индивидуална стипендия2017–2019Дания

EpiTarget · Epigenome-targeted therapy for cholangiocarcinoma.

H2020Индивидуална стипендия2017–2019Испания

REPROHEAT · Increasing reproductive success in crops under high ambient temperature

H2020Индивидуална стипендия2017–2019Испания

Wnt and CRC · Therapeutic inhibition of the oncogenic Wnt/beta-catenin pathway in mismatch repair deficient hypermutant tumors

H2020Индивидуална стипендия2017–2019Обединеното кралство

EvolVir · Evolution of virulence in immune-compromised hosts and the adaptation of emerging viruses

H2020Индивидуална стипендия2017–2018Обединеното кралство

iGEMMdev · Development and Characterisation of New Immunogenic GEMMs of Lung Cancer

H2020Индивидуална стипендия2016–2018Обединеното кралство

ADAPTATION · Predicting adaptive responses of protected species to environmental changes to optimise conservation management frameworks in Europe

H2020Индивидуална стипендия2016–2017Обединеното кралство

BRAIN REPEATS · Repeat polymorphisms as genetic modifiers of brain function in healthy subjects and Huntington disease mutation carriers

H2020Докторантска мрежа2016–2020Дания

SYNTRAIN · Targeting SYNthetic lethal interactions for new cancer treatments TRAINing network

13 партньори · 9 държави

H2020Индивидуална стипендия2016–2018Италия

TransSplicHD · Single-Cell Transcriptomics and Spliceosome analysis to uncover new mechanisms of neuronal vulnerability to Huntington’s Disease.

H2020Индивидуална стипендия2016–2018Обединеното кралство

YRNAcleave · Sequence and structural requirements for Y RNA cleavage

H2020Индивидуална стипендия2016–2018Нидерландия

WntELECT · Wnt Enhancer LandscapE CharacTerization

H2020Индивидуална стипендия2016–2018Обединеното кралство

MITOBIOPATH · DISCOVERING NEW DISEASE PATHWAYS AFFECTING mtDNA METABOLISM

2 партньори

H2020Индивидуална стипендия2016–2018Испания

ROQ-WACh · Identification and Characterization of Cis-Regulatory Module Dysfunction in Rett Syndrome with ROQ-WACh

H2020Индивидуална стипендия2016–2018Обединеното кралство

NuSiCC · Modelling the therapeutic potential of NUAK1 suppression in colorectal cancer

H2020Индивидуална стипендия2016–2018Обединеното кралство

DNA Pol III · How single DNA polymerases make decisions during proofreading

H2020Индивидуална стипендия2016–2018Германия

SynGenes · Defining the genetics of grapheme-colour synaesthesia

H2020Индивидуална стипендия2016–2018Обединеното кралство

DynOMIS · Dynamic Origins of MHC class I Selector function